Commenta su
 
Chiama   848 390 456

Rigenerazione follicolare, PRP contro calvizie,
cellule staminali alopecia

ricrescita capelli con rigenerazione follicolare staminali
PRENOTA ORA
il tuo consulto GRATIS!

 
 

Home » Rigenerazione follicolare anti calvizie

Rigenerazione follicolare, PRP contro calvizie,
cellule staminali alopecia – scopo

La rigenerazione follicolare anti calvizie ReGene G12 growthX è il più completo trattamento medico contro la caduta dei capelli e la tendenza ereditaria all’alopecia androgenetica, basato su medicina rigenerativa e biotecnologia d’avanguardia, per:

 

  • rallentare la caduta di capelli
  • riattivare i follicoli non atrofizzati
  • favorire la ricrescita dei capelli.

 

Contrastare la tendenza ereditaria alla calvizie richiede gli ultimi ritrovati della scienza e molto impegno nel tempo; ricorda: prevenire la perdita dei capelli è molto più semplice che risolvere la calvizie futura.

 

>> Scopri subito se stai perdendo troppi capelli >>

La rigenerazione follicolare è un’esclusiva LaCLINIQUE®, ingegnerizzata sull’evoluzione dei trattamenti PRP anti calvizie e delle ultime applicazioni di brevetti internazionali in materia di riattivazione delle cellule staminali per la cura dei capelli. Non è PRP. Non è il trattamento bsbs di hairclinic.
La rigenerazione capelli ReGene è una metodica esclusiva svizzera Beauty thru Science (in fase di protezione con brevetto internazionale), sviluppata sui risultati di anni di ricerca di aziende biotech svizzere, americane, di Hong Kong e australiane, come prima terapia che sfrutta le cellule staminali ed i fattori di crescita (evoluzione del PRP contro la calvizie) per combattere l’alopecia e favorire la ricrescita dei capelli.

 

Nonostante la disinformazione su Internet ed i tentativi di molti soggetti di emulare questa innovazione, scriviamo a chiare lettere: la rigenerazione follicolare ReGene G12 è un’esclusiva, con ogni fase di trattamento approvata da diversi studi clinici di efficacia, con risultati sino al 99% di prevenzione della caduta dei capelli e 83% di ricrescita dei capelli.

 

La rigenerazione capelli ReGene G12 è disponibile, da Settembre 2013, esclusivamente presso i centri autorizzati LaCLINIQUE® a Milano e Roma.

 

Chiama subito 848 390 456.
Scopri come la medicina rigenerativa può arrestare la caduta dei tuoi capelli ed aiutarti a combattere la calvizie >>>

 


Rigenerazione follicolare, PRP contro calvizie,
cellule staminali alopecia – risultati

Chi soffre la caduta di capelli e la tendenza all’alopecia può accedere a soluzioni poco soddisfacenti: consigli del parrucchiere, prodotti di commercio in farmacia, centri tricologici, dermatologo. Il dermatologo, in caso di caduta, propone una terapia standard con minoxidil, che, raramente, comporta una regressione del diradamento, quanto, al massimo, una stabilizzazione degli effetti. Non esiste un prodotto di commercio o una cura standard per la calvizie, che funzioni. L’alopecia androgenetica è una patologia ormono dipendente, con una forte componente genetica, che va approfondita dalla sua radice genetica e contrastata a vari livelli: topico, fisiologico, sistemico, stile di vita. La cura medica dei problemi di capelli non è solo chirurgica.

 

La rigenerazione follicolare dei capelli ReGene G12 growthX sfrutta genetica, fattori di crescita e cellule staminali CD34+ attivate, per erogare una terapia medica individualizzata che:

 

  1. regola la caduta di capelli eccessiva
  2. favorisce il naturale riequilibrio del tuo metabolismo e del tuo sistema ormonale
  3. stimola l’attività ed il flusso delle cellule staminali del cuoio capelluto e dei follicoli piliferi
  4. accelera la massima rigenerazione sui follicoli danneggiati, non atrofizzati, aumentando il rapporto vascolare del cuoio capelluto.

 

La rigenerazione dei capelli ReGene G12, nelle Sue varianti, risulta più efficace del trapianto di capelli, in tutti i casi di alopecia androgenetica precedenti il sesto stadio della scala di Hamilton-Norwood.

 

L’autotrapianto di capelli, infatti, non contrastando la caduta dei capelli nelle aree soggette ad alopecia androgenetica, è un’ottima soluzione estetica, ma che ti costringe a sottoporti a molti trapianti di capelli in tempi successivi, per raggiungere un risultato estetico stabile nel tempo e contrastare l’evoluzione della progressiva perdita di capelli. Da organizzazione leader nella chirurgia estetica in Italia, possiamo garantire che il trapianto di capelli è l’unica soluzione valida per le zone affette da calvizie e prive di capelli, ma, senza una terapia d’urto capace di stimolare e riattivare la massima rigenerazione follicolare la vita dei tuoi follicoli non ancora atrofizzati può essere limitata.

 


Rigenerazione follicolare, PRP contro calvizie,
cellule staminali alopecia - quando serve

La rigenerazione follicolare anti calvizie ReGene G12 growthX è il trattamento medico consigliato in caso di

 

  • calvizie
  • alopecia androgenetica
  • diradamento dei capelli
  • stempiature
  • caduta eccessiva di capelli
  • prevenzione in soggetti con ereditarietà di alopecia.

 

La rigenerazione follicolare dei capelli LaCLINIQUE® è un trattamento indolore, non chirurgico, effettuato a livello ambulatoriale.

 

Il workflow di trattamento è diversificato (8 varianti di rigenerazione capelli), per singolo soggetto e può essere comunicato solo dopo il predittivo genetico; indicativamente:

 

  • seduta di anamnesi, con effettuazione del test genetico di predisposizione ereditaria all’alopecia genetica DNAHair®
  • periodo di predisposizione all’attivazione delle cellule staminali coinvolte nei processi di vitalità del capello (il piano di trattamento prevede una fase pre-trattamento, da effettuarsi comodamente a casa, senza impatto sulla vita di tutti i giorni)
  • seduta di terapia della durata di circa 90 minuti. Nessun dolore. L’invasività del trattamento è pari a quella di un prelievo di sangue
  • follow up con varianti di terapia di autocura individualizzata contro la propria tendenza alla calvizie.

 

Nella variante di rigenerazione follicolare, che richieda la fotoattivazione del PRP, si effettuerà 1 seduta/mese per mesi 6.

 

La rigenerazione follicolare ReGene G12 è una terapia di medicina rigenerativa contro i problemi di capelli, è quindi consigliata sia per uomo, che per donna.
La rigenerazione capelli ReGene G12 è disponibile, da Settembre 2013, esclusivamente presso i centri autorizzati LaCLINIQUE® a Milano e Roma.

 


Rigenerazione follicolare anti calvizie – costo

Il prezzo della rigenerazione follicolare contro la perdita dei capelli LaCLINIQUE® dipende dallo stadio di avanzamento della calvizie e dalla predisposizione genetica all’alopecia, che determinano la variante del piano di trattamento.

 

Il prezzo della rigenerazione follicolare ReGene G12 growthX parte da € 1.800,00, con un costo medio di € 3.500,00, per un ciclo completo di genetica, trattamento medico ed applicazione della biotecnologia (la terapia anti caduta si effettua 1 sola volta ed il follow up copre 12-18 mesi).

 

Prenota subito il tuo consulto: ci sono finalmente trattamenti contro la caduta dei capelli e l’alopecia androgenetica che funzionano.
Prova DNAHair®, l’unica analisi del DNA per la valutazione scientifica della tua predisposizione genetica ereditaria alla calvizie >>>
Chiama subito 848 390 456.

 

Per te che hai poco tempo, sessanta secondi e puoi intuire se si è destinati o meno alla calvizie e cercare di intervenire per tempo.
La regola dei 60 secondi, secondo i dermatologi dell'Università della Pennsylvania (American Medical Association, Arch Dermatol/vol. 144-6, June 2008, "Standardizing the 60-second Hair Count", Karina A.Wasko, department of Dermatology Baylor College of Medicine – Houston; Christine L.Mackley; Leonard C.Sperling, department of Dermatology Bethesda-Maryland; Dave Mauger, Penn State College of Medicine – Hershey-Pennsylvania; Jeffrey j. Miller, Penn State College of Medicine – Hershey-Pennsylvania), è un sistema semplice ed efficace che può aiutare a prevenire il peggio, in caso di caduta di capelli.

 

Come scoprire se la tua caduta di capelli va curata?

 

  1. Lava i capelli 3 giorni consecutivi
  2. Il quarto giorno pettinali per 60 secondi, con sotto un panno colorato in colore a contrasto con quello dei tuoi capelli
  3. Conta i capelli caduti
  4. Ripeti la stessa procedura nei 2 giorni successivi, e dopo 6 mesi.

 

Se cadono in media 10 capelli, la tua perdita di capelli può essere fisiologica. Se hai perso più di 10 capelli, serve valutare subito la predisposizione genetica, perché potrebbe essere un inizio di calvizie.

 


Rigenerazione follicolare, PRP contro calvizie,
cellule staminali alopecia – protocollo medico

La terapia di rigenerazione follicolare anti calvizie ReGene G12 growthX è una combo therapy di medicina rigenerativa ad approccio sistemico, individualizzato su ogni metabolismo individuale, in 8 fasi. La rigenerazione dei capelli è stata studiata per richiedere la minore invasività (gli esperti sono riusciti a trasformarla in un trattamento ambulatoriale) ed il minor utilizzo del tuo tempo prezioso (sono state ingegnerizzate fasi pre trattamento e follow up, che, grazie agli odierni traguardi della biotecnologia e della personalizzazione genomica, possono essere comodamente effettuate nella vita di tutti i giorni, senza alcun impatto sulla vita sociale).

 

PROTOCOLLO RIGENERAZIONE CAPELLI REGENE G12 (patent pending)

NB. L’elenco è descrittivo ed indicativo, perché trattamento soggetto ad iperpersonalizzazione individuale su base genetica

 

  1. anamnesi e DNAHair®, analisi genetica per la valutazione della predisposizione ereditaria all’alopecia. Metodica registrata, protetta da domanda di brevetto internazionale di DermaGenoma, inc. (U.S.A.)

     

  2. biostimolazione pre trattamento, con amminoacidi che aiutano il rilascio delle cellule staminali CD34+ e CD133. Questa fase pre trattamento è ingegnerizzata da Beauty thru Science sulla base di 2 brevetti US, i cui studi clinici (Cardiovascular Revascularization Medicin, 2007, U.S.A.) dimostrano l’incremento medio del 25% delle cellule staminali in circolazione (3/4.000.000 cellule staminali in più). Metodica registrata, protetta da brevetto internazionale, sulla base di brevetti della University of South Florida e della University of Mississipi.

     

  3. estrazione di fattori di crescita autogeni ed isolamento delle cellule staminali, con un prelievo di sangue ambulatoriale, che viene trattato con tecnologie americane, specialistiche per bioterapie rigenerative e per l’isolamento delle cellule staminali coinvolte nella fisiologia dei capelli. Il protocollo tecnologico di trattamento è valutato dallo specialista, in relazione alle esigenze terapeutico di ogni singolo soggetto.

     

  4. fotoattivazione dei fattori di crescita. Fase presente in 2 varianti specifiche (la scelta è modulata dal grado di rischio emerso dal DNAHair® e dalla valutazione dell’opportunità dell’effetto urto, rispetto all’effetto retard. In queste varianti, sono richieste 6 sedute a cadenza mensile) della rigenerazione follicolare, per consentire un effetto shock immediato dei fattori di crescita (raddoppia la carica di citochine e fattori di crescita). Metodica certificata TGA (Therapeutic Goods Administration, il regolatore pubblico australiano per farmaci e terapie mediche)

     

  5. stimolazione e microiniezione localizzata di fattori di crescita e cellule staminali. La rigenerazione ReGene consente la massima concentrazione di citochine, fattori di crescita e cellule staminali CD34+, con una sola applicazione, soluzione concentrata di fattori di crescita 6/9 volte superiore alla PRP hair therapy ed una concentrazione fino a 16 volte maggiore di cellule staminali CD34+ attive. Il trattamento è indolore e viene effettuato con utilizzo esclusivo di brevetto US, per la cattura selettiva ed isolamento, per attivazione elettromagnetica, delle cellule staminali, da trasferire nella zona target del cuoio capelluto

     

  6. entro 60 minuti dal trattamento, viene rilasciato in circolo il 90% dei fattori di crescita, si provvede quindi ad applicazione di concentrato di fattori di crescita naturali, che uno studio clinico indipendente, effettuato in Francia, ha certificato per effetti di ricrescita dei capelli superiore del 237% al trattamento con minoxidil

     

  7. follow up in autocura domiciliare, con integrazione nutrizionale e fase cosmeceutica individualizzata a base di hGF (hair growth factor), per stimolare la ricrescita dei capelli a livello molecolare e la regolazione del ciclo follicolare per gli effetti sui recettori nucleari. I composti del trattamento sono certificati da studio clinico di efficacia, in doppio cieco vs. placebo, che presenta conteggio capelli + 49,2%, spessore (ispessimento) capello + 38,7%, terminal hair change (indice di rigenerazione dei capelli) + 36,4%. Risultati indipendenti, senza ReGene G12.

 

Prenota subito il tuo consulto: ci sono finalmente trattamenti contro la caduta dei capelli e l’alopecia androgenetica che funzionano.
Chiama subito 848 390 456.

 

  1. per il mantenimento post rigenerazione, si consiglia la biostimolazione con low level laser therapy, per 8 minuti, 3 volte la settimana, nella comodità di casa, con l’HairMAX, dispositivo medico approvato FDA. L’HairMax è stato sottoposto, sin dal 2002, a 7 studi clinici di efficacia, su oltre 460 soggetti con diversi gradi di alopecia (studi presso la Cleveland Clinic, University of Miami, University of Minnesota), riscontrando che la biostimolazione favorisce la ricrescita dei capelli nel 93% dei soggetti che la effettuano. L’HairMAX, nei soggetti con diversi gradi di alopecia androgenetica ed età compresa tra 25 e 60 anni

     

    • riduce la caduta dei capelli
    • velocizza la ricrescita dei capelli
    • migliora la pettinabilità e la qualità tissutale del capello.

     

    La variante ReGene G12 staminal si può completare con il trattamento contro la caduta di capelli, a base di peptidi concentrati di fattori di crescita TB4-7 (hGF Peptide Therapeutics, il più avanzato peptide per la riattivazione delle cellule staminali, trattamento approvato dalla TGA australiana), che riattiva la ricrescita dei capelli in 12 settimane. Il trattamento è ambulatoriale e richiede una seduta settimanale da 1 ora, per 12 settimane consecutive.
    Uno studio clinico indipendente su 38 persone rileva che il 70% dei soggetti in trattamento dichiara un importante ispessimento del capello entro le prime 6 settimane. Il 90% rileva un maggiore diametro dei capelli al termine delle 12 settimane. I test clinici confermano

     

    • riduzione caduta dei capelli e mantenimento 99%
    • ricrescita dei capelli 83%

 

PRP ANTI CALVIZIE

La genesi della rigenerazione follicolare ReGene G12 growthX è da ricondursi all’approfondimento delle PRP hair therapy, dalle quali poi la rigenerazione dei capelli si è differenziata tramite ricerca & sviluppo con società biotech in 3 continenti.
Le terapie mediche con PRP sono studiate sin dalla pubblicazione nel 2009 dei risultati in Florida del dr. Greco con la “Platelet Rich Plasma Hair Therapy”, vale a dire terapia dei capelli con plasma arricchito di piastrine. Si tratta, quindi, di una tecnica medica, curativa, che rientra nel campo della medicina rigenerativa: diversi studi scientifici hanno evidenziato che a livello del bulbo sono presenti cellule staminali dotate di recettori per i fattori di crescita. Il PRP è un'ottima fonte di fattori di crescita, si è pensato quindi di utilizzarlo per stimolare queste staminali. Negli Usa e in Brasile questo approccio è già utilizzato come terapia di sostegno nel trapianto di capelli. I risultati ottenuti fino ad ora sono incoraggianti: il Prp sembrerebbe favorire un irrobustimento dei capelli trapiantati. Un recente studio americano dimostra, inoltre, le potenzialità di questa strategia anche nel promuovere il rinvigorimento e la ricrescita dei capelli in pazienti con alopecia androgenetica. Anche dati raccolti in Italia a 2 mesi dalla cura, basati su criteri al momento solo soggettivi, indicano che circa il 70 per cento dei 12 pazienti trattati (uomini e donne, tra i 23 e i 39 anni), ha notato una diminuzione della caduta e un aumento del volume del fusto del capello nelle zone di infiltrazione dei fattori di crescita autologhi. Poiché il sangue contiene molte piastrine, cellule a loro volta ricchissime di fattori di crescita che hanno la funzione di auto-riparare il corpo, viene utilizzato il sangue stesso del paziente, opportunamente lavorato con un macchinario, una centrifuga, che separa le componenti del sangue, proprio per ottenere un composto ricco di piastrine. I fattori di crescita presenti nelle piastrine sono così in grado di stimolare le staminali dei bulbi piliferi ancora presenti, ma silenti o sofferenti, a produrre il capello. Una metodica analoga è già applicata da tempo anche in campo odontoiatrico per favorire, attraverso questi sangue ricco di fattori di crescita, la ricrescita dell’osso attorno agli impianti, ma anche in campo ortopedico e dermatologico.

 

Il potenziale per l’utilizzo di PRP per promuovere la guarigione e la crescita dei capelli è riassunto in tre applicazioni funzionali:

 

  • per rinvigorire i follicoli dei capelli dormienti e stimolare una nuova crescita dei capelli
  • per conservare e migliorare la vitalità dei follicoli dei capelli durante e dopo il trapianto
  • promuovere e favorire la riparazione dei tessuti e la guarigione dopo il trapianto dei capelli

 

Il momento del prelievo dei bulbi piliferi dalla zona donatrice e l’innesto nella zona ricevente è la fase più delicata del trapianto in quanto i bulbi prelevati subiscono i maggiori danni causati da:

 

  • disidratazione dei follicoli
  • carenza di ossigeno e sostanze nutritive per mancanza del supporto ematico
  • variazione di temperatura e di ph dell’ambiante
  • danno da rivascolarizzazione nel momento del reimpianto

 

Per tutelare le caratteristiche originali del follicolo durante il periodo di transizione è necessario porlo in una soluzione con caratteristiche tali da mantenere temperatura, apporto nutritivo e equilibrio chimico adeguato. Recentemente lavori scientifici hanno dimostrato che l’aggiunta del PRP a tale soluzione migliora la vitalità del follicolo durante e dopo il trapianto; di conseguenza ottimizza la crescita dei follicoli trapiantati. Alcuni ricercatori sostengono di bagnare i follicoli nel PRP attivato precedentemente al trapianto. L’azione promossa dal PRP è data dalla presenza di fattori di crescita piastrinica che vanno ad attivare le cellule staminali del follicolo pilifero; questi fattori stimolano così le cellule staminali del follicolo ad attivarsi iniziando il processo di produzione dei capelli. L’infiltrazione di PRP nella cicatrice della zona di prelievo e nel sito ricevente promuove e favorisce la riparazione dei tessuti grazie ai fattori di crescita immagazzinati nelle piastrine che vengono rilasciati come il PDGF.

 


Rigenerazione follicolare anti calvizie – abstract riferimenti scientifici

 

Study Directed by Dr E. Lati of Laboratoire Bio-EC, Centre de Recherches Biologiques et d’Experimentations Cutanees, on behalf of Pangaea Laboratories Ltd. “Evaluation of the hair growth and retention activity of two solutions on human hair explants”, 2012
Radogna F, Cristofanon S, Paternoster L, D’Alessio M, De Nicola M, Cerella C, Dicato M, Diederich M, Ghibelli L.
Melatonin antagonizes the intrinsic pathway of apoptosis via mitochondrial targeting of Bcl-2.
J Pineal Res. 2008 Apr;44(3):316-25
Fischer TW, Slominski A, Tobin DJ, Paus R.
Melatonin and the hair follicle.
J Pineal Res. 2008 Jan;44(1):1-15
Fischer TW, Burmeister G, Schmidt HW, Elsner P.
Melatonin increases anagen hair rate in women with androgenetic alopecia or diffuse alopecia: results of a pilot randomized controlled trial.
Br J Dermatol. 2004 Feb;150(2):341-5
Fischer TW, Elsner P.
The antioxidative potential of melatonin in the skin.
Curr Probl Dermatol. 2001;29:165-74. Review.
Kobayashi H, Kromminga A, Dunlop TW, Tychsen
B, Conrad F, Suzuki N, Memezawa A, Bettermann A, Aiba S, Carlberg C, Paus R.
A role of melatonin in neuroectodermal-mesodermal interactions: the hair follicle synthesizes melatonin and expresses functional melatonin receptors.
FASEB J. 2005 Oct;19(12):1710-2.
Wehr TA, Giesen HA, Moul DE, Turner EH, Schwartz PJ
Suppression of men’s responses to seasonal changes in day length by modern artificial lighting.
Am JPhysiol 1995 ;269: R173-8
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7813118
Clin Exp Pharmacol Physiol. 1994 Aug;21(8):583-97.
Potassium channel openers and other regulators of KATP channels.
Challinor-Rogers JL, McPherson GA.
Source: Baker Medical Research Institute, Prahran, Victoria, Australia.
Neurotherapeutics: The Journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics
Ion Channel Pharmacology
Diana Conte Camerino, Domenico Tricarico, and Jean-François Desaphy
Pharmacology Division, Department of Pharmacobiology, School of Pharmacy, University of Bari, Bari, Italy
Journal of Molecular and Cellular Cardiology 39 (2005) 99–112
KATP channel therapeutics at the bedside
A. Jahangir *, Andre Terzic
Division of Cardiovascular Diseases, Departments of Medicine, Department of Molecular Pharmacology and Experimental Therapeutics, Mayo Clinic College of Medicine, Guggenheim 7, Mayo Clinic, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905, USA
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17927577
Exp Dermatol. 2007 Nov;16(11):936-45.
L-carnitine-L-tartrate promotes human hair growth in vitro.
Foitzik K, Hoting E, Förster T, Pertile P, Paus R.
Source: Department of Dermatology, University Hospital Hamburg-Eppendorf, University of Hamburg, Hamburg, Germany. kfoitzik@yahoo.com
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11886528
J Invest Dermatol. 2001 Dec;117(6):1594-600.
Minoxidil-induced hair growth is mediated by adenosine in cultured dermal papilla cells: possible involvement of sulfonylurea receptor 2B as a target of minoxidil.
Li M, Marubayashi A, Nakaya Y, Fukui K, Arase S.
Source: Department of Dermatology, School of Medicine, The University of Tokushima, Tokushima, Japan.
Experimental Gerontology 37 (2002) 981–990
Molecular mechanisms of androgenetic alopecia
Ralph M. Tru¨eb*
Department of Dermatology, University Hospital of Zurich, Gloriastr. 31, 8091 Zurich, Switzerland
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15816824
J Invest Dermatol. 2005 Apr;124(4):686-94.
Novel and established potassium channel openers stimulate hair growth in vitro: implications for their modes of action in hair follicles.
Davies GC, Thornton MJ, Jenner TJ, Chen YJ, Hansen JB, Carr RD, Randall VA.
Source: Department of Biomedical Sciences, University of Bradford, Bradford, West Yorkshire, UK.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14996087
Br J Dermatol. 2004 Feb;150(2):186-94.
Minoxidil: mechanisms of action on hair growth.
Messenger AG, Rundegren J.
Source: Department of Dermatology, Royal Hallamshire Hospital, Sheffield S10 2JF, UK. a.g.messenger@sheffield.ac.uk
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17599777
Hepatology. 2007 Aug;46(2):330-8.
Antiviral effects of amantadine and iminosugar derivatives against hepatitis C virus.
Steinmann E, Whitfield T, Kallis S, Dwek RA, Zitzmann N, Pietschmann T, Bartenschlager R.
Source: Department of Molecular Virology, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21604991
Mol Membr Biol. 2011 Aug;28(5):254-64. doi: 10.3109/09687688.2011.581253. Epub 2011 May 23.
The influence of different lipid environments on the structure and function of the hepatitis C virus p7 ion channel protein.
Whitfield T, Miles AJ, Scheinost JC, Offer J, Wentworth P Jr, Dwek RA, Wallace BA, Biggin PC, Zitzmann N.
Source: Oxford Glycobiology Institute, Department of Biochemistry, University of Oxford, Oxford, UK.
Potassium channel conductance: a mechanism affecting hair growth bot in vitro and in vivo
Allen E.Buhl, Daniel J. Waldon, Stevn J. Conrad, Michael J. Mulhoelland, Kathy L. Shull, Marc F. Kubicek, Garland A. Johnson, Marshall N. Brunden, Kevin J. Stefansky, Randall G. Stelhe, Robert C. Gadwood, Bharat V. Kamdar, Lisa M. Thomasco, Heinrich J. Schostarez, Theresa M. Scwartz, and Arthur R. Diani
Dermatology Research (AEB, DJW, SJC, MJH, KLS, MFK, GAJ, ARD), Biomathematics (MNB), Medicinal Chemical Research (RCG, BVK, LMT, HJS, TMS), and Pharmaceutics (KGS, RGS). The Upjohn Company, Kalamazoo, Michigan, U.S.A.
E.Trabucchi, M.C. Nava, A.Buscarini
"Le alghe azzurre e l'afa, super alimenti per la nostra pelle"
2006, Università degli Studi di Milano, Centro per lo Studio della Cicatrizzazione, Direttore Prof. Emilio Trabucchi.
1. K.J. Abrams, Le Alghe per la Salute. Tecniche Nuove Ed. Milano 1999
2. A.Wylie, R.Soc.Health J. 93-309 1973
3. S. Viola et Al., Nutr.Rep.Int. 1-367 1970
4. E.L. Mc Condless et Al., Can.J.Bot. 55-2053 1977
5. E.E. Deschmer et Al., Clin.Gastroenterol. 10-755 1981
6. T.D. Brock et Al., Biology of Microorganism. 4th Ed.Prentice Hall London 1984
7. N.M. Bitterman et Al., J.of App.Phis. 76-1073 1994
8. E. Pelle et Al., Oxidative Stress in Dermatology. Fucs J. Parker L. eds. N.Y. Marcel Dekker 1993
9. D. Foschi et Al., Acc.Med.Lomb. 36-65 1989
10. E. Trabucchi et Al., Int.J.Tiss.Reac. 6-373 1988
11. E. Trabucchi et Al., J. Surg. Res. In press, 2000
12. J.M. Beveridge et Al., Biochem.J. 38-95 1944
13. P. Corcuff et Al., J.Soc.Cosmet.Chem. 34-177 1983
14. J.W. Hopewell et Al., Brit.J.of Cancer 68-1 1993
15. C. Drepeau, The Experts’s Opt. Health Rep. 9-1 1998
16. K.B. Berthold et Al., Proc.Natl.Acad.Sci. (USA) 92-10123 1995
17. C.J. Soeder, H. Muller-Wecker, W. Pabst et H. Kraut. Bases de travail pour l’emploi de microalgues dans l’alimentation et dans la diététique. Ann. Hyg. L. Fr.-Med. Et Nut. 1970. T.6, no4, p.49-56.
18. G. Proserpio et Al., Elementi di Fitocosmesi. Sepem Soc. Edit. 1983
19. M.A. Borowitzka et Al., Micro-Algol Biotechnology. Cambridge University Press 1992
20. N.G. Bisset, Herbal Drugs and Phytopharmaceutical. CRC Press 1994
21. B.J.F. Hudson & I.G. Karis, The Lipids of Alga Spirulina. J.Sci.Fd.Agric.25.759-763. 1974
22. P. Johnson et E. Shubert, Availability of iron to rats from Spirulina, a blue-green algae. Nutrition Research 6,85- 94. 1986
23. R. Kapoor, U. Metha, Utilization of beta-carotene from Spirulina platensi
http://www.google.com/patents/US6814961
Numero di pubblicazione US6814961 B1
Tipo di pubblicazione Concessione
Numero domanda US 10/145,081
Data di pubblicazione 9 nov 2004
Data di registrazione 13 mag 2002
Data di priorità 14 mag 2001
Stato tariffa Pagato
Pubblicato anche come US8034328, US8414881, US20050129709, US20080138321, US20110318310
Inventori Gitte S. Jensen, Christian Drapeau
Assegnatario originale Gitte S. Jensen, Christian Drapeau
CITAZIONI DI BREVETTI
Brevetto citato Data di registrazione Data di pubblicazione Candidato Titolo
US5585365 *
8 lug 1994 17 dic 1996 Nippon Oil Co., Ltd. Antiviral polysaccharide
US6261549 *
1 lug 1998 17 lug 2001 Osiris Therapeutics, Inc. Human mesenchymal stem cells from peripheral blood
JP2000253853A *
Titolo non disponibile
* Citato da un esaminatore
CITAZIONI DIVERSE DA BREVETTI
Riferimento
1 Azizi S.A., et al., "Engraftment and migration of human bone marrow stromal cells implanted in the brains of albino rats-similarities to astrocyte grafts," Proc Natl Acad Sci USA, 95(7):3908-13, 1998.
2 Brazelton, T.R., et al., "From marrow to brain: expression of neuronal phenotypes in adult mice," Science, 290(5497):1775-9, 2000.
3 Eglitis, J., et al., "Hematopoietic cells differentiate into both microglia and macroglia in the brains of adult mice," Proc. Natl Acad Sci USA, 94(8):4080-5, 1997.
4 Fallon, J., et al., "In vivo induction of massive proliferation, directed migration, and differentiation of neural cells in the adult mammalian brain," Proc Natl Acad Sci USA, 97(26):14686-91, 2000.
5 Ferrari, G., et al., "Muscle ReGENEration by bone marrow-derived myogenic progenitors," Science, 279(5356):1528-30, 1998.
6 Frenette, P.S., and Weiss, L., "Sulfated glycans induce rapid hematopoietic progenitor cell mobilization: evidence for selectin-dependent and independent mechanisms," Blood, 96(7):2460-2468, 2000.
7 Hickey, W.F., "Leukocyte traffic in the central nervous system: the participants and their roles," Semin Immunol, 11(2):125-37, 1999.
8 Hidalgo, A., et al., Exp. Hematol., 29(3):345-55, 2001.
9 Knopf P.M., et al, "Antigen-Dependent Intrathecal Antibody Synthesis in Normal Rat Brain: Tissue Entry and Local Retention of Antigen-Specific B Cells." J. Immunol., 161, p. 692, 1998.
10 Koc, O.N. and Lazarus, H.M., "Mesenchymal stem cells: heading into the clinic," Bone Marrow Transplant, 27(3):235-9, 2001.
11 Kocher, A.A., et al., "Neovascularization of ischemic myocardium by human bone-marrow-derived angioblasts prevents cardiomyocyte apoptosis, reduces remodeling and improves cardiac function," Nat Med, 7:430-36, 2001.
12 Kollet, O., et al., Blood, 97(10):3283-91, 2001.
13 Kopen, G.C., et al., "Marrow stromal cells migrate throughout forebrain and cerebellum, and they differentiate into astrocytes after injection into neonatal mouse brains," Proc Natl Acad Sci USA, 96(19):10711-6, 1999.
14 Kozenko, R., and Henson, R.H., "The Study of Spirulina-Effects on the AIDS Virus, Cancer and the Immune System," Health & Natural Journal.
15 Kozenko, R., and Henson, R.H., "The Study of Spirulina—Effects on the AIDS Virus, Cancer and the Immune System," Health & Natural Journal.
16 * Kushak et al. Book of Abstracts, 217th ACS National Meeting, Calif., Mar. 21025 (1999), AGFD-045.*
17 Lagasse, E., et al., "Purified hematopoietic stem cells can differentiate into hepatocytes in vivo," Nat Med, 6(11):1299-35, 2000.
18 Lasley, E.N., "Death Leads to Brain Neuron Birth," Science, 288(5474):2111-12, 2000.
19 Magavi S.S., et al., "Induction of neurogenesis in the neocortex of adult mice," Nature, 405(6789):892-3, 895, 2000.
20 Mattson, M.P., "Emerging neuroprotective strategies for Alzheimer's disease: dietary restriction, telomerase activation, and stem cell therapy," Exp Gerontol, 35(4):489-502, 2000.
21 Mattson, M.P., "Existing data suggest that Alzheimer's disease is preventable," Ann N Y Acad Sci, 924:153-9, 2000.
22 Mezey, E., et al., "Turning blood into brain: cells bearing neuronal antigens generated in vivo from bone marrow," Science, 290(5497):1779:82, 2000.
23 Orlic D., et al., "Bone marrow cells ReGENErate infarcted mycardium," Nature, 410(6829):701-5, 2001.
24 Pereira, R.F., et al., "Marrow stromal cells as source of progenitor cells for nonhematopoietic tissues in transgenic mice with a phenotype of osteogenesis imperfecta," Proc Natl Acad Sci USA, 95(3):1142-7, 1998.
25 Petersen, B.E., et al., "Bone marrow as a potential source of hepatic oval cells ," Science, 284(5417):1168-70, 1999.
26 Polli, E.E., "Transplanting bone-marrow stem cells in the central nervous system," Haematologica, 85(10):1009-10, 2000.
27 Prockop, D.J., et al, "Potential use of stem cells from bone marrow to repair the extracellular matrix and the central nervous system," Biochem Soc Trans, 28(4):341-5, 2000.
28 Pugh, et al., Planta Med, 67:737-42, 2001.
29 Sweeney, E.A., et al., "Mobilization of stem/progenitor cells by sulfated polysaccharides does not require selectin presence," PNAS, 97(12):6544-6549, 2000.
30 Williams, K.C. and Hickey, W.F., "Traffic hematogenous cells through the central nervous system," Curr Top Microbiol Immunol, 202:221-45, 1995.
31 Zhang Cheng-Wu, et al., "Effects of polysaccharaide and phycocyanin from spirulina on peripheral blood and hematopoietic system of bone marrow in mice," Apr. 1994, Najing Univ. China, Proc. of Second Asia Pacific Conf. on Algal Biotech., Univ. of Malaysia, China.
* Citato da un esaminatore
CON RIFERIMENTI IN
Brevetto con rif. Data di registrazione Data di pubblicazione Candidato Titolo
US7442394
2 mag 2006 28 ott 2008 University Of South Florida Combined effects of nutrients on proliferation of stem cells
US7651690
23 giu 2006 26 gen 2010 Desert Lake Technologies Purified component of blue-green algae and method of use
US7947284
11 dic 2009 24 mag 2011 Desert Lake Technologies Purified component of blue-green algae and method of use
US8034328
19 feb 2008 11 ott 2011 Desert Lake Technologies, Llc Method for enhancing stem cell trafficking
US8414881
7 set 2011 9 apr 2013 Desert Lake Technologies, Llc Method for enhancing stem cell trafficking
WO2007002570A1 *
23 giu 2006 4 gen 2007 Desert Lake Technologies Purified component of blue-green algae and method of use
WO2008149283A1 *
3 giu 2008 11 dic 2008 Medestea Research & Production S.P.A. Composition for supressing appetite, improving tone and mood,
with a natural antidepressant activity and with an antiasthenic effect
http://www.google.com/patents/US7651690?dq=US+PATENT+7,651,690&hl=it&sa=X&ei=er3hUYmpIITKhAeGqYHQCw&ved=0CDcQ6AEwAA
Numero di pubblicazione US7651690 B2
Tipo di pubblicazione Concessione
Numero domanda US 11/473,875
Data di pubblicazione 26 gen 2010
Data di registrazione 23 giu 2006
Data di priorità 24 giu 2005
Pubblicato anche come CA2612694A1, Altri 6 »
Inventori Gitte S. Jensen, Christian Drapeau
Assegnatario originale Desert Lake Technologies
CITAZIONI DI BREVETTI
Brevetto citato Data di registrazione Data di pubblicazione Candidato Titolo
US6814961
13 mag 2002 9 nov 2004 Gitte S. Jensen Method for enhancing stem cell trafficking
US7205284
10 lug 2001 17 apr 2007 University Of Mississippi Potent immunostimulants from microalgae
WO2002004000A1
10 lug 2001 17 gen 2002 Elsohly, Hala, Niazi Potent immunostimulants from microalgae
WO2004066969A2
23 gen 2004 12 ago 2004 Lanatech Laboratoire Nature Et Technique Composition comprising an extract of aphanizomenon flos-aquae,
use thereof and preparation of same
CITAZIONI DIVERSE DA BREVETTI
Riferimento
1 "Adult Stem Cells Enhancement, New Breakthrough Product: StemEnhance(TM) from StemTech Health Sciences, Inc.," http://www.astrologyzine.com/stemtech-stemenhance-stem-cell-enhancer.shtml (9 pages), downloaded Jun. 13, 2006.
2 "StemEnhance(TM) The first Stem Cell Enhancer" published by StemTech HealthSciences, Inc., http://www.stemtechhealth.com, 1 page, downloaded Jun. 13, 2006.
3 "Adult Stem Cells Enhancement, New Breakthrough Product: StemEnhance™ from StemTech Health Sciences, Inc.," http://www.astrologyzine.com/stemtech-stemenhance-stem-cell-enhancer.shtml (9 pages), downloaded Jun. 13, 2006.
4 "StemEnhance™ The first Stem Cell Enhancer" published by StemTech HealthSciences, Inc., http://www.stemtechhealth.com, 1 page, downloaded Jun. 13, 2006.
5 Barrett, "StemTech's Dubious Claims," http://www.mlmwatch.org/04C/Stemtech/stemtech.html (4 pages), downloaded Jun. 13, 2006.
6 * Benedetti et al. (Life Sciences (Sep. 2004), pp. 2353-2362).
7 Bhat and Madyastha, "C-Phycocyanin: A Potent Peroxyl Radical Scavenger in Vivo and in Vitro," Biochemical and Biophysical Research Communications, 275:20-25, 2000.
8 Cousens, G., "Report of Treatment of Alzheimer's Disease with Alphanae Klamathomenon Flos-Aqua," Orthomedicine, 8:(1 & 2), 2000.
9 Drapeau, "Triple-Blind Randomized Placebo-Controlled Study of the Effect of StemEnhance on Bone Marrow Stem Cell Mobilization." StemTech HealthSciences, Inc., online at http://www.brightbeing.stemtechhealth.com (3 pages), downloaded Jun. 23, 2006.
10 González et al., "Anti-Inflammatory Activity of Phycocyanin Extract in Acetic Acid-Induced Colitis in Rats," Pharmacological Research, 39(1):55-59, 1999.
11 Jensen et al., "Consumption of Aphanizomenon flos-aquae Has Rapid Effects on the Circulation and Function of Immune Cells in Humans," JANA, 2(3):50-58, 2000.
12 * Kumar et al. (Indian Journal of Microbiology (2003), vol. 43, No. 1, pp. 9-16).
13 Kumar et al., "Bioregulatory and therapeutic effects of blue green algae," Indian J. Microbiology 43(1):9-16, Mar. 2003.
14 Kushak, et al., "Favorable Effects of Blue-Green Algae Aphanizomenon flox-aquae on Rat Plasma Lipids," JANA, 2(3):59-65, 2000.
15 Kushak, et al., "The Effect of Blue-Green Algae Aphanizomenon Flos-Aquae on Nutrient Assimilation in Rats," JANA, 3(4):35-39, 2001.
16 Lahitová et al., "Antimutagenic Properties of Fresh-Water Blue-Green Algae," Folia Microbiol., 39(4):301-303, 1994.
17 Ostensvik et al., "Antibacterial properties of extracts from selected planktonic freshwater cyanobacteria-a comparative study of bacterial bioassays," Journal of Applied Microbiology, 84:1117-1124, 1998.
18 Ostensvik et al., "Antibacterial properties of extracts from selected planktonic freshwater cyanobacteria—a comparative study of bacterial bioassays," Journal of Applied Microbiology, 84:1117-1124, 1998.
19 Pugh and Pasco, "Characterization of human monocyte activation by a water soluble preparation of Aphanizomenon flos-aquae," Phytomedicine, 8(6):445-453, 2001.
20 Pugh, et al., "Isolation of Three High Molecular Weight Polysaccharide Preparations with Potent Immunostimulatory Activity from Spirulina platensis, Aphanizomenon flos-aquae and Chlorella pyrenoidosa," Planta Med 67:737-742 (2001).
21 Reddy et al., "Selective Inhibition of Cyclooxygenase-2 by C-Phycocyanin, a Biliprotein from Spirulina platensis," Biochemical and Biophysical Research Communications, 277:599-603, 2000.
22 Remirez et al., "Effect of Phycocyanin in Zymosan-Induced Arthritis in Mice-Phycocyanin as an Antiarthritic Compound," Drug Development Research, 48:70-75, 1999.
23 Remirez et al., "Effect of Phycocyanin in Zymosan-Induced Arthritis in Mice—Phycocyanin as an Antiarthritic Compound," Drug Development Research, 48:70-75, 1999.
24 Rimbau et al., "C-Phycocyanin protects cerbellar granule cells from low potassium/serum deprivation-induced apoptosis," Naunyn-Schmiedeberg's Arc Pharmacol, 364:96-104, 2001.
25 Rimbau et al., "Protective effects of C-phycocyanin against kainic acid-induced neuronal damage in rat hippocampus," Neuroscience Letters, 276:75-78, 1999.
26 Romay and González, "Phycocyanin is an Antioxidant Protector of Human Erythrocytes Against Lysis by Peroxyl Radicals," J. Pharm. Pharmocol., 52:367-368, 2000.
27 Romay et al., "Antioxidant and anti-inflammatory properties of C-phycocyanin from blue-green algae," Inflamm. Res., 47:36-41, 1998.
28 Romay et al., "Effects of Phycocyanin Extract on Prostaglandin E2 Levels in Mouse Ear Inflammation Test," Arzneim.-Forsch./Drug Res. 50(II), 1106-1109, 2000.
29 Romay et al., "Further studies on anti-inflammatory activity of phycodyanin in some animal models of inflammation," Inflamm. Res., 57:334-338, 1998.
30 Romay et al., "Phycocyanin Extract Reduces Leukotriene B4 Levels in Arachidonic Acid-induced Mouse-ear Inflammation Test," J. Pharm. Pharmocol., 51:641-642, 1999.
31 Schaeffer and Krylov, "Anti-HIV Activity of Extracts and Compounds from Algae and Cyanobacteria," Ecotoxicology and Environmental Safety, 45:208-227, 2000.
32 Vadiraja et al., "Hepatoprotective Effect of C-Phycocyanin: Protection for Carbon Tetrachloride and R-(+)-Pulegone-Mediated Hepatotooxicty in Rats," Biochemical and Biophysical Research Communications, 249:428-431, 1998.
* Citato da un esaminatore
CON RIFERIMENTI IN
Brevetto con rif. Data di registrazione Data di pubblicazione Candidato Titolo
US8337858 *
27 giu 2007 25 dic 2012 Nutratec S.R.L. Extracts of Aphanizomenon Flos Aquae and nutritional,
cosmetic and pharmaceutical compositions containing the same
US20100021493 * 27 giu 2007 28 gen 2010 Nutratec S.R.L. Extracts of aphanizomenon flos aquae and nutritional,
cosmetic and pharmaceutical compositons containing the same
* Citato da un esaminatore
Clin Drug Investig. 2009;29(5):283-92. doi: 10.2165/00044011-200929050-00001.HairMax LaserComb laser phototherapy device in the treatment of male androgenetic alopecia: A randomized, double-blind, sham device-controlled, multicentre trial.
Leavitt M, Charles G, Heyman E, Michaels D. Private Dermatology Practice, Maitland, Florida, USA. mlleavitt@aol.com
1. Ellis, J, et al. "Polymorphism of the androgen receptor gene is associated with male pattern baldness." J Invest Dermatol. 2001 Mar;116(3):452-5.
2. Levy-Nissenbaum, E, et al. Confirmation of the association between male pattern baldness and the androgen receptor gene. Eur J Dermatol. 2005 Sep-Oct;15(5):339-40.
3. Hillmer, A, et al. Genetic Variation in the Human Androgen Gene is the Major Determinant of Common Early-Onset Androgenetic Alopecia. Am J Hum Genet. 2005 Jul;77(1):140-8.
4. Prodi, DA, et al. EDA2R is Associated with Androgenetic Alopecia. J Invest Dermatol. 2008 Sep;128(9):2268-70.
5. Tang, PH, et al. A community study of male androgenetic alopecia in Bishan, Singapore. Singapore Med J. 2000 May;41(5):202-5.
6. Bergfeld, WF, et al. Androgenetic alopecia: an autosomal dominant disorder. Am J Med. 1995 Jan;98(1A):95S-98S.
7. Desmond, CC, et al. Prevalence of Male and Female Pattern Hair Loss in Maryborough. J Invest Dermatol Symp Proc. 2005;10(3):184–9.
8. DeMuro-Mercon, C, et al. MMale-Pattern Hair Loss in Norwegian Men: A Community-Based Study. Dermatology. 2000;200(3):219-22.
1. Sawaya ME, Shalita AR. "Androgen receptor polymorphisms (CAG repeat lengths) in androgenetic alopecia, hirsutism, and acne.". Journal of Cutaneous Medicine and Surgery. 1998 Jul;3(1):9-15.
2. I. Ali, et al. "The role of the androgen receptor gene CAG repeat polymorphism and X-chromosome inactivation pattern in postmenopausal female pattern hair loss". British Journal of Dermatology. 159 Supplement 1:8-9, July 2008
3. Brum IS, et al. "Association between androgen receptor gene CAG repeat polymorphism and plasma testosterone levels in postmenopausal women". Journal of the Society for Gynecologic Investigation. 2005 Feb;12(2):135-41.
4. Westberg et al. "Polymorphisms of the androgen receptor gene and the estrogen receptor beta gene are associated with androgen levels in women.". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2001 Jun; 86(6):2562-8
5. Ali, I., et al. "The role of the CAG(n) polymorphism of the androgen receptor gene in postmenopausal hirsutism and female pattern hair loss: P30". British Journal of Dermatology: Volume 158(4)April 2008p 901
1. Sato et al. Correlation between Polymorphic CAG-Repeats in the Androgen Receptor Gene and Therapeutic Efficiency of Finasteride in Androgenetic Alopecia. Skin Surgery: 17(2); 80-86, 2008
2. Sato et al. Polymorphic CAG Repeats in Androgen Receptor Gene And Their Implication in Androgenetic Alopecia. Skin Surgery: 2006
3. Wakisaka et al. Effectiveness of Finasteride on Patients with Male Pattern Baldness Who Have Different Androgen Receptor Gene Polymorphism. J Investig Dermatol Symp Proc 10:293 – 294, 2005
4. Kawashima et al. Finasteride in the treatment of Japanese men with male pattern hair loss. Eur J Dermatol 2004; 14: 247-54
5. Abdel-Wahab et al. Influence of Number of CAG Repeats on Local Control in the RTOG 86-10 Protocol. American Journal of Clinical Oncology: Volume 29(1) February 2006 pp 14-20
6. Sigrid v. Eckardstein et al. CAG repeat length in the androgen receptor gene and gonadotrophin suppression influence the effectiveness of hormonal male contraception. The Clinical Journal of the Clinical Endocrinology. Volume 57 Issue 5, Pages 647 - 655
7. Ennis et al. The CAG repeat polymorphism within the androgen receptor gene predicts biochemical disease-free survival in patients treated with androgen deprivation and conformal external beam radiotherapy. American Society of Clinical Oncology. 2005 Prostate Cancer Symposium
8. Devi Mittal et al. Role of an Androgen Receptor Gene Polymorphism in Development of Hormone Refractory Prostate Cancer in Indian Population. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, Vol 8, 2007
9. Giovannucci, E, et al. The CAG repeat within the androgen receptor gene and benign prostatic hyperplasia. Urology. 53(1); 121-5, 1999.
10. Giovannucci, E, et al. CAG repeat within the androgen receptor gene and incidence of surgery for benign prostatic hyperplasia in U.S. physicians. Prostate. 39(2); 130-4, 1999.
11. Mitsumori, L, et al. Androgen receptor CAG repeat length polymorphism in benign prostatic hyperplasia (BPH): correlation with adenoma growth. Prostate. 41(4); 253-7, 1999.
1. Camacho-Martínez FM. Hair loss in women. Semin Cutan Med Surg. 2009;28:19-32.
2. Sato A, et al. Correlation between polymorphic CAG-repeats in the androgen receptor gene and therapeutic efficiency of finasteride in androgenetic alopecia. Skin Surgery. 2008;17(2):80-6.
3. Sato A, et al. Polymorphic CAG repeats in androgen receptor gene and their implication in androgenetic alopecia. Skin Surgery: 2006;15(2):67-74.
4. Wakisaka N, et al. Effectiveness of finasteride on patients with male pattern baldness who have different androgen receptor gene polymorphism. J Investig Dermatol Symp Proc. 2005;10:293-4.
5. Palazzolo I, et al. The role of the polyglutamine tract in the androgen receptor. J Steroid Biochem Mol Biol. 2008;108:245-53.
6. Keene SA, et al. Epigenetic markers predict treatment response to finasteride in female androgenetic alopecia. 6th Congress for Hair Research - Poster. 2010 June, Cairns, Australia.
7. Ong KK, et al. Flutamide-metformin for post-menarcheal girls with preclinical ovarian androgen excess: evidence for differential response by androgen receptor genotype. Eur J Endocrinol. 2007;157:661-8.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17765649?ordinalpos=5&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum
Cardiovasc Revasc Med. 2007 Jul-Sep;8(3):189-202.
Mobilization of human CD34+ CD133+ and CD34+ CD133(-) stem cells in vivo by consumption of an extract from Aphanizomenon flos-aquae--related to modulation of CXCR4 expression by an L-selectin ligand?
Jensen GS, Hart AN, Zaske LA, Drapeau C, Gupta N, Schaeffer DJ, Cruickshank JA.
Source: Holger NIS, 601 13 Avenue NE, Calgary, Alberta, Canada T2E 1C7. gitte@holgernis.com
Keller, L. H. Bone Marrow–Derived Aldehyde Dehydrogenase–Bright Stem and Progenitor Cells for Ischemic Repair. Congest, Heart Fail. Aug. 2009;15:202-6. PMID: 19627297. DOI:10.1111/j.1751-7133.2009.00101.x.
Capoccia, B. J., Robson, D. L., Levac, K. D., Maxwell, D. J., Hohm, S. A., Neelamkavil, M. J., Bell, G. I., Xenocostas, A., Link, D. C., Piwnica-Worms, D., Nolta, J. A. & Hess, D. A. Revascularization of ischemic limbs after transplantation of human bone marrow cells with high aldehyde dehydrogenase activity. Blood. Mar. 26, 2009. DOI:10.1182/blood-2008-04-154567.
Gentry, T., Foster, S., Winstead, L., Deibert, E., Fiordalisi, M. & Balber, A. Simultaneous isolation of human BM hematopoietic, endothelial and mesenchymal progenitor cells by flow sorting based on aldehyde dehydrogenase activity: implications for cell therapy. Cytotherapy. 2007;9( 3):259-74. DOI:10.1080/14653240701218516.
Smith, L., White, H., Gentry, T. & Balber, A. Human ALDH-Bright Bone Marrow Cells Produce Paracrine Factors That Protect Endothelial Cells From Hypoxic and Nutritional Stress [23839]. Blood, ASH Annual Meeting Abstracts. 2009.
Storms, R. W., Trujillo, A. P., Springer, J. B., Shah, L., Colvin, O. M., Ludeman, S. M. & Smith, C. Isolation of primitive human hematopoietic progenitors on the basis of aldehyde dehydrogenase activity. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. Aug. 1999;96:9118-23.
Corti, S., Nizzardo, M., Nardini, M., Donadoni, C., Salani, S., Ronchi, D., Saladino, F., Bordoni, A., Fortunato, F., Del Bo, R., Papadimitriou, D., Locatelli, F., Menozzi, G., Strazzer, S., Bresolin, N. & Comi, G. P. Neural stem cell transplantation can ameliorate the phenotype of a mouse model of spinal muscular atrophy. J. Clin. Invest. Oct. 2008;118(10):1-15.
Povsic, T. J., Adams, S. D., Zavodni, K. L., Kelly, F., Melton, L. G., Rao, S. V., Najjar, S. S., Harrington, R. A. & Peterson, E. D. Aldehyde dehydrogenase activity allows reliable EPC enumeration in stored peripheral blood samples. J. Thromb Thrombolysis. Jan. 31, 2009;[Epub ahead of print.] PMID:19184616.
US Patent
Publication number WO2011034854 A1
Publication type Application
Application number PCT/US2010/048782
Publication date Mar 24, 2011
Filing date Sep 14, 2010
Priority date Sep 19, 2009
Also published as CA2773321A1, US20110070228
Inventors Allan Y. Wu
Applicant Surgimed Biosciences, Inc.
PATENT CITATIONS
Cited Patent Filing date Publication date Applicant Title
US20050049625 *
Aug 24, 2004 Mar 3, 2005 Steven Shaya Device and method for intradermal cell implantation
US20050260688 *
Feb 28, 2005 Nov 24, 2005 The General Hospital Corporation Methods and compositions for hair growth
US20070258956 *
May 2, 2006 Nov 8, 2007 Biomet Manufacturing Corp. Methods and apparatus for promoting hair growth using
adipose cell based therapies
US20090117670 *
Apr 27, 2007 May 7, 2009 Koninklijke Philips Electronics N.V. Detection of target molecules in a sample by using a
magnetic field

1 Filip S, English D and Mokry J (2004).
Issues in stem cell plasticity.
J Cell Mol Med 8 (4): 572-577.
2 Filip S, Mokrý J, Hruška I (2003)
Adult stem cells and their importance in cell therapy.
Folia Biol.(Prague) 49: 9-14.
3 Gimble JM, Katz AJ, Bunnell BA (2007)
Adipose-derived Stem Cells for Regenerative Medicine
Circ Res. 100:1249-1260.
4 Katz AJ, Tholpady A, Tholpady SS, et al. (2005)
Cell surface and transcriptional characterization of human adipose-derived adherent stromal (hADAS) cells.
Stem Cells 23(3):412-23.
5 Pittenger MF, Martin BJ. (2004)
Mesenchymal stem cells and their potential as cardiac therapeutics.
Circ Res. 95(1):9-20.
6 Tholpady SS, Llull R, Ogle RC, et al. ((2006)
Adipose Tissue: Stem Cells and Beyond.
Clin Plastic Surg 33:55-62
7 Zuk PA, Zhu M, Mizuno H, Huang JI, Chaudhari S, Lorenz HP, Benhaim P and Hedrick MH (2001).
“Mutilineage cells derived from human adipose tissue: a putative source of stem cells for tissue engineering”.
Tissue Engineering 7 (2): 211-216.
8 Zuk PA, Zhu M, Ashjian P, De Ugarte DA, Huang JI, Mizuno H, Alfonso ZC, Fraser JK, Benhaim P and Hedrick MH (2002).
“Human adipose tissue is a source of multipotent stem cells”.
Mol Biol Cell 13: 4279-4295.
9 Mizuno H, Zuk PA, Zhu M, et al. (2002)
Myogenic differentiation by human processed lipoaspirate cells.
Plast Reconstr Sur 109:199-209.
10 Planat-Benard V, Menard C, Andre M, et al. (2004)
Spontaneous cardiomyocyte differentiation from adipose tissue stromal cells.
Circ Res 94:223-229.
11 Cao Y, Sun Z, Liao L, et al. (2005)
Human adipose tissue-derived stem cells differentiate into endothelial cells in vitro and improve postnatal neovascularization in vivo.
Biochem Biophys Res Commun 332:370-379.
12 Timper K, Seboek D, Eberhardt M, et al. (2006)
Human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells differentiate into insulin, somatostatin, and glucagon expressing cells.
Biochem Biophys Res Commun 341:1135-1140.
13 Safford KM, Hicok KC, Safford SD, et al. (2002)
Neurogenic differentiation of murine and human adipose-derived stromal cells.
Biochem Biophys Res Commun 2002;294:371-379.
14 Seo MJ, Suh SY, Bae YC et al. (2005)
Differentiation of human adipose stromal cells into hepatic lineage in vitro and in vivo.
Biochem Biophys Res Commun 328:258-264.
15 Corre J, Barreau C, Cousin B, et al. (2006)
Human subcutaneous adipose cells support complete differentiation but not self-renewal of hemato-poietic progenitors.
J Cell Physiol 208:282-288.
16 Yanez R, Lamana ML, Garcia-Castro J, et al.(2006)
Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells have in vivo immunosuppressive properties applicable for the control of the graft-versus-host disease.
Stem Cells 24:2582-2591.
17 Nakagami H, Morishita R, Maeda K, et al. (2006)
Adipose Tissue-Derived Stromal Cells as a Novel Option for Regenerative Cell Therapy.
J Atheroscler Thromb 13:77-81.
18 Miranville A, Heeschen C, Sengenes C, et al. (2004)
Improvement of postnatal neovascularization by human adipose issue-derived stem cells.
Circulation;110(3):349-55.
19 Conway EM, Collen D, Carmeliet P. (2001)
Molecular mechanisms of blood vessel growth.
Cardiovasc Res 49: 507-521.
20 Koveker GB. (2000) Growth factors in clinical practice. Int J Clin Pract 54: 590-593.
21 Murakami S, Takayama S, Ikezawa K, Shimabukuro Y, Kitamura M, Nozaki T, et al. (1999)
Regeneration of periodontal tissues by basic fibroblast growth factor.
J Periodontol Res 34: 425-430.
22 Murakami S, Takayama S, Ikezawa K, Shimabukuro Y, Kitamura M, Nozaki T. (2000)
Bone growth factors.
Orthop Clin North Am 31: 375-388.
23 Stefani CM, Machado MA, Sallum EA, Sallum AW, Toledo S, Nociti FH Jr. (2000)
Platelet-derived growth factor/insulin-like growth factor-1 combination and bone regeneration around implants placed into extraction sockets: a histometric study in dogs.
Implant Dent 9: 126-31.
24 Safford KM, Hicok KC, Safford SD, et al. (2002)
Neurogenic differentiation of murine and human adipose-derived stromal cells.
Biochem Biophys Res Commun 2002;294:371-379.
25 Vuola J, Bohling T, Goransson H, Puolakkainen P. (2002)
Transforming growth factor beta released from natural coral implant enhances bone growth at calvarium of mature rat.
J Biomed Mater Res 59: 152-159.
26 Jiang D, Dziak R, Lynch SE, Stephan EB. (1999)
Modification of an osteoconductive anorganic bovine bone mineral matrix with growth factors.
J Periodontol 1999; 70: 834-839.
27 Sun Y, Zhang W, Ma F, Chen W, Hou S. (1997)
Evaluation of transforming growth factor beta and bone morphogenetic protein composite on healing of bone defects.
Chin Med J; 110: 927-31.
28 Whitman DH, Berry RL, Green DM. (1997)
Platelet gel: an autologous alternative to fibrin glue with applications in oral and maxillofacial surgery.
J Oral Maxillofac Surg 1997; 55: 1294-1299.
29 Weibrich G, Kleis WK, Hafner G, Hitzler WE. (2002)
Growth factor levels in platelet-rich plasma and correlations with donor age, sex and platelet count.
J Craniomaxillofac Surg; 30: 97-102.
30 Landesberg R, Roy M, Glickman RS. (2000)
Quantification of growth factor levels using a simplified method of platelet-rich plasma gel preparation.
J Oral Maxillofac Surg; 58: 297-300.
31 Ouyang XY, Qiao J. (2006)
Effect of platelet-rich plasma in the treatment of periodontal intrabony defects in humans.
Chin Med J; 119: 1511-1521.
32 Nikolidakis D, van den Dolder J, Wolke JG, Jansen JA. (2008)
Effect of platelet-rich plasma on the early bone formation around Ca-P-coated and non-coated oral implants in cortical bone.
Clin Oral Implants Res 19: 207-213.
33 Chang T, Liu Q, Marino V, Bartold PM. (2007)
Attachment of periodontal fibroblasts to barrier membranes coated with platelet-rich plasma.
Aust Dent J 52: 227-233.
34 Kitoh H, Kitakoji T, Tsuchiya H, Katoh M, Ishiguro N. (2007)
Distraction osteogenesis of the lower extremity in patients with achondroplasia/hypochondroplasia treated with transplantation of culture-expanded bone marrow cells and platelet-rich plasma.
J Pediatr Orthop 27: 629-634.
35 Kakudo N, Minakata T, Mitsui T, Kushida S, Notodihardjo FZ, Kusumoto K. (2008)
Proliferation-promoting effect of platelet-rich plasma on human adipose-derived stem cells and human dermal fibroblasts.
Plast Reconstr Surg. Nov122(5):1352-60.

 

Prenota adesso la tua consultazione GRATIS!

Chiama adesso   848 390 456 oppure inviaci il form qui sotto.


 
 

I tuoi dati sono sicuri e custoditi, in anonimato, su servers in Svizzera

LEGGI I COMMENTI

IL CHIRURGO PLASTICO RISPONDE

*848 390 456, numero a tariffa urbana